МАХАЧКАЛА, 17 ноября – РИА «Дагестан». С 1 июля 2020 года в России введена обязательная маркировка лекарственных препаратов средствами идентификации, сообщили информагентству в пресс-службе таможни Дагестана.

Как рассказали в таможенном ведомстве, маркировка может осуществляться до ввоза товаров и помещения их под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта. Кроме того, участник внешнеэкономической деятельности может нанести маркировку уже на территории РФ, при помещении товаров под таможенную продукцию таможенного склада.

«3 ноября вступило в силу постановление Правительства РФ от 2 ноября 2020  № 1779, которым вносятся изменения в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556). Также постановлением определены случаи, когда не требуется ждать подтверждения от системы», – рассказал представитель ведомства.

По его словам, не требуется ждать подтверждения, в частности:

До 1 февраля 2021 года:

- после подачи сведений в систему мониторинга субъекты обращения лекарств могут, не дожидаясь квитанции, проводить дальнейшие операции с препаратами, если ответ об успешной обработке данных не получен в течение 15 минут;

- в случае непоступления сведений о QR-коде из системы мониторинга в АИС таможенных органов в течение 2 часов с момента направления соответствующего запроса сверка с данными, указанными в таможенной декларации на препарат, не производится. Отсутствие сверки не препятствует выпуску лекарств для внутреннего потребления.

До 1 июля 2021 года:

- подтверждение достоверности сведений, представляемых в систему мониторинга при ввозе лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, вправе осуществлять субъект обращения лекарственных средств, являющийся держателем или владельцем регистрационного удостоверения, или представительством иностранной организации на территории Российской Федерации, являющейся держателем или владельцем регистрационного удостоверения. Это делается путем проверки наличия в системе мониторинга зарегистрированного идентификатора субъекта обращения лекарственных средств и QR-кода;

- при маркировке упаковок лекарственных препаратов средствами идентификации на таможенном складе представление в систему мониторинга сведений вправе осуществлять субъект обращения лекарственных средств, осуществивший ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, и подтверждение их достоверности вправе осуществлять оператор системы мониторинга;

- достоверности сведений, представляемых в систему мониторинга при ввозе лекарственных препаратов в Российскую Федерацию из государств - членов Евразийского экономического союза, вправе осуществлять субъект обращения лекарственных средств, являющийся держателем или владельцем регистрационного удостоверения, или представительством иностранной организации на территории Российской Федерации, или оператор системы мониторинга путем проверки наличия в системе мониторинга зарегистрированного идентификатора субъекта обращения лекарственных средств;

- подтверждение достоверности сведений, представляемых в систему мониторинга при обороте лекарственных препаратов, вправе осуществлять субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов другому субъекту обращения лекарственных препаратов в рамках гражданско-правовых отношений.

«Новшества не распространяются на препараты для лечения редких заболеваний из категории высокозатратных нозологий. С правилами маркировки товаров и сроками, с которых устанавливается запрет на ввоз и оборот на территории РФ немаркированных товаров, можно ознакомиться на официальном сайте ФТС России в разделе “Участникам ВЭД” – Маркировка товаров”», ­– уточнил собеседник агентства.