Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на клинические исследования нового препарата для нейтрализации токсина ботулизма А, разработанного Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Об этом сообщили журналистам в пресс-службе министерства.

"Минздрав России выдал разрешение на клинические исследования нового препарата для нейтрализации токсина ботулизма А, разработанного НИЦЭМ им. Гамалеи. Это препарат на основе моноклональных антител, способных связывать токсин в крови больного", - сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, чьи слова приводит пресс-служба Минздрава РФ.

Министр отметил, что в рамках клинических испытаний будет оценен профиль безопасности препарата, его распределение по организму, сроки и способы его выведения организмом здоровых добровольцев, и только после этого в исследование будут включены пациенты с ботулизмом.

Ранее заведующий лабораторией иммунобиотехнологий центра им. Гамалеи Дмитрий Щебляков сообщил ТАСС, что на проведение клинических исследований потребуется как минимум год. "Примерно 2025 год - я бы такой ориентир сделал", - сказал ученый.